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当眼角细纹刻下时光印记，当肌肤弹性悄然流失，抗衰似乎成了永恒的课题。

近日，江苏大学医学院团队在《Stem Cell Research & Therapy》发表的研究，为皮肤抗衰领域带来新突破——通过干细胞外泌体装载NMN（NMN-sEVs），为逆转皮肤衰老提供了科学新路径。

一、黄金搭档：外泌体与NMN的“天作之合”

科学界曾发现两个抗衰潜力选手：

NMN：作为NAD⁺前体，能激活线粒体功能，但水溶性强、皮肤渗透率低，效果受限。

外泌体：干细胞分泌的“纳米囊泡”，可穿透皮肤屏障递送物质，却因天然活性有限，抗衰力不足。

江苏大学研究团队用电穿孔技术将两者结合，打造出“NMN-sEVs”：外泌体化身“智能载体”，带着NMN突破皮肤壁垒，激活抗衰通路，实现“1+1＞2”的协同效应。

二、实验实证：从细胞到动物的“逆龄”奇迹

1.构建衰老模型：让小鼠“提前变老”

团队给小鼠涂抹D-半乳糖（加速皮肤老化的物质），6周后，小鼠皮肤出现皱纹深、表皮薄、胶原稀疏的“老年态”，模拟自然衰老特征。

2.优选递送方式：纳米微针“精准投递”

对比局部涂抹与纳米微针后发现：纳米微针能引导外泌体穿透表皮直达真皮层，24小时后真皮层外泌体分布量是涂抹组的3倍，且皮肤屏障2小时内即可恢复（图1）。

（图1 纳米微针能有效促进小鼠皮肤深层的细胞外囊泡（sEVs）迁移并延缓皮肤衰老。）

3.惊艳结果：衰老小鼠 “逆生长”

经NMN-sEVs处理6周后（图2）：

动物层面：皱纹深度减少，胶原密度回升，表皮厚度接近正常小鼠状态。

细胞层面：皮肤成纤维细胞（合成胶原的“主力军”）衰老标志物减少，氧化应激水平下降，增殖活力提升。

（图2 NMN-sEVs有效延缓小鼠皮肤衰老）

三、逆龄密码：激活NAD⁺/SIRT3通路，重启细胞能量

NMN-sEVs的抗衰魔力，藏在对线粒体自噬的精准调控中（图3）：

提升NAD⁺水平：NMN-sEVs使细胞内NAD⁺提升，为线粒体供能“充电”。

激活SIRT3蛋白：NAD⁺驱动SIRT3（线粒体“质检员”）识别受损线粒体。

清除受损线粒体：促进线粒体自噬（细胞“大扫除”），让健康线粒体重新“上岗”。

（图3 NMN-sEVs通过调控NAD+/SIRT3通路介导的线粒体自噬延缓皮肤成纤维细胞衰老）

团队用抑制剂阻断SIRT3后，NMN-sEVs抗衰效果显著减弱，印证了该通路的核心作用。

四、优势与展望：安全高效的抗衰新方向

相比传统抗衰手段，NMN-sEVs优势显著：

靶向性强：外泌体精准直达真皮层细胞。

安全性高：动物实验显示无体重、器官异常，生物相容性好。

效果持久：从细胞能量代谢层面改善衰老，非表面修饰。

虽长期人体应用需进一步研究，但科学家预测，该技术有望成为医学美容、皮肤修复的“主力军”，让“自然抗衰”从实验室走向现实。

参考文献

Sun, Z., Li, J., Zheng, Y.et al. Small extracellular vesicles derived from mesenchymal stromal cells loaded with β-nicotinamide mononucleotide activate NAD+/SIRT3 signaling pathway-mediated mitochondrial autophagy to delay skin aging. Stem Cell Res Ther 16, 339 (2025). https://doi.org/10.1186/s13287-025-04460-w